معاون مرکز بهداشت شهید دامیده شهرستان بویراحمد از برگزاری جلسه فنیل کتونوری با حضور بیماران و والدین آنها، خبر داد.
به گزارش روابط عمومی مرکز بهداشت شهید دامیده شهرستان بویراحمد؛ مهندس فخرالدین معصومی، اظهار داشت: در حال حاضر ۸ بیمار فنیل کتونوری (PKU) در شهرستان بویراحمد وجود دارد که شیوع این بیماری در سال ۹۶ در این شهرستان، ۱۵ صدم در هزار بوده است.
وی ادامه داد: این جلسه با حضور والدین دارای فرزند فنیل کتونوری و تعدادی از کارشناسان بهداشت مراکز بهداشتی و درمانی در راستای پیگیری و شرح حال بیماران، برگزار شد.
معصومی با بیان اینکه در این جلسه در رابطه با آزمایشات مورد نیاز بیماران و لزوم پیگیری و مراقبت افراد مبتلا تاکید شد، ادامه داد: مقرر شد خانواده های بیماران جهت انجام آزمایش pnd نوبت اول اقدام نمایند.
وی تصریح کرد: همچنین از خانواده بیماران خواسته شد تا جهت پیشبرد هر چه بهتر اهداف پیشگیری و درمان، جهت تشکیل پرونده ژنتیک به مراکز بهداشتی تحت پوشش و مرکز مشاوره ژنتیک واقع در مرکز شهید اشرفی اصفهانی، مراجعه نمایند.
معصومی خاطر نشان کرد: بیماری فنیل کتونوری(PKU)، نوعی اختلال متابولیک ارثی است که در آن به علت کمبود آنزیم فنیل آلانین هیدروکسیلاز، اسید آمینه فنیل آلانین به تیروزین تبدیل نمی شود و در نتیجه میزان آن در خون افزایش می یابد تجمع فنیل آلانیل و متابولیت های آن در خون موجب اختلال رشد و عقب ماندگی ذهنی در کودکان می شود.
به گزارش وب دا، جلسه فنیل کتونوری با حضور بیماران مبتلا به این بیماری و والدین آنها و با حضور دکتر عبادی؛ پزشک مرکز مشاوره ژنتیک، مهندس پاراد؛ مسئول این برنامه در معاونت بهداشتی و تعدادی از کارشناسان بهداشت، در سالن اجتماعات مرکز بهداشت شهرستان بویراحمد، برگزار شد.۵-۷
