کارگاه فرایند گزارش مشکلات کیفی و حوادث ناگوار در تجهیزات پزشکی و ملزومات مصرفی برگزار شد.
در این کارگاه ضوابط فراخوان و سامانه MDR اداره کل تجهیزات پزشکی و نحوه ثبت حوادث معرفی و تشریح شد.
این کارگاه یک روزه کارشناسان در خصوص موانع و مشکلات موجود در پیگیری گزارشات به بحث و تبادل نظر پرداختند.