به گزارش روابط عمومی معاونت غذا و دارو، این جلسه آموزشی، روز چهارشنبه ۲۵ مهر ۹۷ با حضور دکتر منا کارگر، مسئول واحد تحقیق و توسعه در سالن آمفی‌تئاتر بیمارستان زنان یاس برگزار شد.

در این جلسه دکتر کارگر به بیان تاریخچه گزارش دهی عوارض دارویی، خطاهای دارویی و نیز راهکارهایی جهت کاهش خطاهای تجویز داروها اشاره کرد. در ادامه روش‌های مختلف گزارش دهی عوارض و خطاهای دارویی بیان شد و وی نمونه‌هایی از اقدامات اخیر صورت گرفته توسط مرکز ملی ثبت و بررسی عوارض ناخواسته داروها بر اساس گزارش‌های دریافتی عوارض دارویی را برشمرد.

دکتر کارگر همچنین به‌ضرورت رعایت چارچوب تجویز داروها بر اساس فرمولاری در بیمارستان و تجویز منطقی داروها بر اساس پروتکل‌های دارویی نیز تاکید نمود. در ادامه به نمونه‌های پروتکل‌های دارویی ابلاغ‌شده در دانشگاه، محدودیت تجویز برخی از داروهای آنتی میکروبیال و ضرورت تجویز آن‌ها بر اساس تائید متخصص عفونی نیز اشاره شد.

دکتر کارگر در خاتمه نیز در خصوص نحوه گزارش دهی مشکلات تجهیزات پزشکی، دستورالعمل فرآوری مجدد تجهیزات پزشکی و مطالبی که از طریق مراجعه به سایت معاونت غذا و دارو قابل‌دسترسی است نیز توضیحاتی بیان کرد.

همچنین در این جلسه بروشور عوارض دارویی، پروتکل‌های دارویی و دستورالعمل‌های مورداشاره در جلسه نیز در اختیار حاضرین قرار گرفت.