مدیر گروه ژنتیک بالینی دانشگاه علوم پزشکی مشهد اظهار کرد: تمرکز بر روی اصلاح ژنتیکی بیماری دوشن از مهمترین پژوهش های کاربردی است که در این گروه در حال انجام است.

دکتر مجید مجرد در گفتگو با وب دا با بیان اینکه کار تشخیص این بیماری از سال ۸۹ در دانشگاه آغاز شده است اظهار کرد: از سه سال گذشته کار تحقیقات متمرکز بر روی این بیماری در این گروه آغاز شده و تا کنون در رده سلولی نیز موفقیت هایی به دست آمده است.

عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد با اشاره به اینکه در حال حاضر پژوهش بر روی مدل حیوانی بیماری دوشن نیز آغاز شده است و اعتباراتی نیز از سوی سازمان نیماد اختصاص یافته است خاطر نشان کرد: بر روی دستیابی به اهداف این طرح که ممکن است تا ۵ سال آینده به طور بیانجامد محققانی از داخل و خارج از کشور با گروه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی مشهد همکاری دارند.

دکتر مجرد با بیان اینکه بیماری ژنتیکی دوشن، بیماری پیشروند تخریب عضلانی است که فقط پسران به آن مبتلا می شوند خاطر نشان کرد: به طور متوسط از هر سه هزار و ۵۰۰ تولد نوزاد پسر یک نفر مبتلا به این بیماری است که به دلیل تحلیل عضلات از سن ۷ تا ۱۳ سالگی محدود به استفاده از صندلی چرخدار می شوند و در بیشتر مواقع تا سن ۲۰ سالگی جان خود را از دست می دهند.

مدیر گروه ژنتیک بالینی دانشگاه علوم پزشکی مشهد با بیان اینکه مادر می‌تواند بدون هیچ علائمی ناقل بیماری دوشن باشد گفت: این بیماری در جنین قابل تشخیص است و با انجام آزمایش می‌توان از بروز آن در نسل‌های بعد جلوگیری کرد.

{jcomments on}