هرگونه عوارض دارویی، شامل شدید یا خفیف، و همچنین پایدار یا گذرا، باید گزارش شود. گزارش عوارض رایج دارویی نیز در صورت مشاهده، الزامی است.

دکتر مهدیس صدر، کارشناس دارویی معاونت غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی قزوین با تایید این خبر، گفت: برخلاف تصور عامه مردم، نه تنها عوارض جدی ناشی از داروها، بلکه عوارض رایج دارویی نیز باید گزارش شوند، زیرا در برخی از موارد، این عوارض، وابسته به دوز مصرفی دارو است که با تعدیل دوز، می توان آنها را کنترل کرد. وی افزود که برای مثال، احتمال بروز عوارض گوارشی با مُسکّن ها با کاهش دوز مصرفی کاهش می یابد.

به گفته دکتر صدر عوارض جانبی گزارش شده  به مرکز ملی ADR ارسال می شود و پس از تحلیل داده ها، نتایج متفاوتی از آن دریافت می شود. وی افزود که برای مثال، تعدد عوارض جانبی گزارش شده با یک داروی خاص، می تواند منجر به ریکال فرآورده مورد نظر( جمع آوری دارو از سطح عرضه) شود.